Ritka Nap 2011

„A Ritka Betegségek Világnapja 2011” hazai rendezvényét, hazánk Európai Uniós Soros Elnökségének alkalmából, három érintett minisztérium támogatásával (Külügy M., NEFMI és KIM), az Európai Unió informális központi eseményeként rendezzük meg.  

A 2011. évi magyar EU-elnökség


KÖVESSE ÉLŐBEN A RITKA BETEGSÉGEK VILÁGNAPJA 2011. SZAKMAI KONFERENCIÁJÁT!
 
 
weboldalán
 
Köszönjük a Marti-Bell Alapítvány és az Etyekwood Stúdió segítségét a konferencia közvetítésében!

 
„RITKÁK DE EGYENJOGÚAK”

A ritka betegségek napjának fő célkitűzése az, hogy felhívja a társadalom és a döntéshozók figyelmét a ritka betegségekre és a betegek életére gyakorolt hatásukra.

2011-ben a Ritka Betegségek Világnapja különösen igyekszik felhívni a figyelmet:
• Az egészségügyi egyenlőtlenségekre, melyek a ritka betegségek esetében az egyes országok között és az országokon belül fennállnak
• A ritka betegségek esetében fennálló egészségügyi hiányosságokra és hátrányos helyzetre, melyek  a társadalom többi tagjával összehasonlítva sújtják őket

Mi mellett érvelünk?
• Egyenlő hozzáférést a ritka betegségben szenvedő betegek számára az egészségügyi és szociális szolgáltatások terén
• Egyenlő hozzáférést az alapvető szociális jogokhoz: egészségügyi, oktatási, foglalkoztatási, lakhatási
• Egyenlő hozzáférést az "árva" gyógyszerekhez és kezelésekhez


 
 
 


Ritka Betegségek Világnapja 2011 nagyobb térképen való megjelenítése